Nasza akcja

Jak co roku, wielki finał świątecznej akcji Uwagi! i Fundacji TVN "nie jesteś sam" był wielkim przedsięwzięciem, w które angażuje się cała redakcja programu. W tym roku nasz specjalny program zaczął się nietypowo, bo od nagrania zarejestrowanego w jednym z warszawskich centrów handlowych. Później było już tylko coraz goręcej... Zobacz wideo na stronie UWAGI! TUTAJ

Kacperek cierpi na łamliwość kości, rodzice Lidzi walczą, by malutka widziała, a Weronika Rasała poruszyła całą Polskę apelem o nowy dom dla umierającej na raka mamy. Dziś wielki finał akcji UWAGI! i Fundacji TVN „nie jesteś sam”. Każdy sms o treści „POMAGAM” na nr 7126 to pieniądze, dzięki którym możemy pomagać wszystkim podopiecznym fundacji. Kamil Szymański urodził się, jako wcześniak. Stracił wzrok w wyniku retinopatii. Dziś z rodzicami widzi się tylko w weekendy. Mówi, że tęskni za rodziną, a o mamie najczęściej myśli przed snem. Na co dzień mieszka w bursie przy specjalnej szkole dla dzieci niewidomych i słabowidzących. W rodzinnym domu jest tylko gościem. Rodzice zdecydowali się na ten krok, bo to jedyna szansa, żeby niewidomy synek stał się jak najbardziej samodzielny. Lidia też urodziła się prawie 4 miesiące przed terminem. Również chorowała na retinopatię i mimo, że przeszła, w odpowiednim czasie operację oczu, to nie udało się powstrzymać odklejenia siatkówki, co grozi utratą wzroku. Dziś wciąż potrzebuje intensywnej rehabilitacji. Jest nadzieja, że dzięki wsparciu lekarzy zacznie siadać, bawić się, a może nawet chodzić. Jej mama, Barbara, ma też jedno marzenie: - Żeby córeczka, choć przez chwilę, skupiła wzrok na mojej twarzy. Żebyśmy sobie popatrzyły w oczy – mówi. Ania i Ala Dąbrowskie cierpią na mukowiscydozę. Rodzice dziewczynek, życie z tą chorobą, porównują do permanentnej wojny. – Czuję, że śmierć czyha na nasze dzieci – mówi mama dziewczynek. Starsza z sióstr, Ania żali się, że choroba zabrała jej przyjaciół. - Dzieci wyśmiewają mnie. Mówią, że jak jestem chora, to nie powinnam się z nimi bawić – opowiada. Wspólną pasją sióstr jest muzyka, która pozwala im zapomnieć o chorobie, codziennym leczeniu. Ani i Ali nie będzie dziś z nami, podczas Finału. Już czwarty raz w tym roku dziewczynki trafiły do szpitala. Będą tam aż do Bożego Narodzenia. Muzyka to też pasja kolejnego podopiecznego Fundacji, Kacperka Urbaniaka. Chłopiec z powodu choroby genetycznej nie rośnie, jak inne dzieci. Mimo swoich 9 lat wciąż jest malutki. Zmaga się też z łamliwością kości. Jego pasją, prócz muzyki, jest też futbol, w który jednak - z powodu choroby - Kacperek nie może grać. – Może będę kiedyś trenerem którejś popularnej drużyny? – marzy chłopiec. Fundacja TVN zaopiekowała się też Weroniką Rasałą, która do redakcji TVN UWAGA przysłała list. „Mam 13 lat, chociaż na tyle nie wyglądam, bo nie dostaję hormonu wzrostu. Piszę do was, bo nie wiem, jak pomóc mojej chorej na raka mamie. Mieszkamy w środku lasu. Marzy mi się tylko suchy, ciepły pokój, z dostępem do wody. Dla mamy. Żeby mogła wyzdrowieć. Proszę, pomóżcie” – napisała dziewczynka. Mama Weroniki umarła. Bardzo wielu z Państwa pisało i dzwoniło do redakcji UWAGI! oferując pomoc dla dziewczynki. Wysyłając sms o treści „POMOC” na numer 7126 pomagacie Państwo nie tylko naszym bohaterom, ale wszystkim podopiecznym Fundacji TVN „nie jesteś sam”.

- Miałam nadzieję, że będziemy mieli spokojne Święta. Że uda nam się ten czas spędzić w domu, razem, rodzinnie. Zamiast tego, już czwarty raz w tym roku, córki trafiły do szpitala – martwi się Magdalena Dąbrowska, której obie córki – Ania i Ala – walczą z mukowiscydozą. Czas do Bożego Narodzenia siostry spędzą w s To z tego powodu dziewczynek – podopiecznych Fundacji TVN „nie jesteś sam” - nie będzie z nami, w najbliższy wtorek, podczas wielkiego finału akcji świątecznej. Ania i Ala walczą z niebezpieczną dla ich zdrowia i życia bakterią ropy błękitnej. Przyjmują silne antybiotyki. Rodzice nie ukrywają, że bardzo ich to martwi. – Im więcej infekcji, im więcej antybiotyków, tym organizm córek jest bardziej osłabiony, mniej odporny. Tym trudniej się leczy kolejne infekcje – mówi pani Magdalena. Jej córki chorują na genetyczną, nieuleczalną jak dotąd chorobę. Obie balansują na granicy życia i śmieci. - Mukowiscydoza to nie jest choroba jednego narządu. Chorują zatoki, gardło, nos, uszy, płuca, wątroba, trzustka. Ile narządów, tyle leków, które trzeba przyjmować – wylicza pediatra, Marta Rachel. - Ta choroba powoli zabija od środka. W różnym tempie. Niektóre dzieci nie dożyły tego wieku, jaki mają nasze córeczki – mówi mama Ani i Ali. - Wystarczy większa infekcja, zapalenie płuc i powstaje problem: następuje zwłóknienie płuc, oddech się traci i jest po życiu – dodaje tata dziewczynek, Jarosław Dąbrowski. Ich córki wiedzą, że chorują na rzadką i nieuleczalną chorobę. Codziennie poddają się żmudnym zabiegom, rehabilitacji oraz biorą spore dawki leków. Ich leczenie jest bardzo kosztowne. W Polsce cały finansowy ciężar walki ze skutkami choroby spada na rodzinę. Lista refundowanych leków, zabiegów czy niezbędnego sprzętu jest bardzo krótka. Nie ma też zorganizowanego systemu leczenia mukowiscydozy. - Kiedy się dowiedzieliśmy, jaki jest potrzebny sprzęt i ile kosztuje profesjonalny inhalator czy kamizelka drenażowa, to byliśmy przerażeni – wspomina mama dziewczynek. Dr Rachel podkreśla, że w krajach Europy Zachodniej, mukowiscydozę leczy się na zupełnie innym poziomie. – Tam chore dziecko idzie do szkoły i w przerwach między zajęciami ma opiekę socjalną, dietetyka, rehabilitanta, psychologa. Średni czas życia chorego jest w tamtych krajach o 10 do 15 lat dłuższy! – mówi pani doktor. W rodzinie Dąbrowskich wszystko podporządkowane jest dzieciom. Ojciec nie pracuje zawodowo. To on najczęściej jest dla dziewczynek opiekunem, rehabilitantem i psychologiem. Żona wspiera go, ale też pracuje zawodowo, by utrzymać rodzinę. Od pięciu lat, czyli od czasu zdiagnozowania choroby u córek, państwo Dąbrowscy korzystają z finansowej pomocy rodziny i przyjaciół. Robią wszystko, by przedłużyć życie dziewczynek. Rozwój muzycznego i wokalnego talentu dziesięcioletniej Ani, to też element walki z mukowiscydozą. Dziewczynka od kilku lat, z sukcesami, uczestniczy w różnych konkursach. Na początku grudnia, zanim trafiła do szpitala, wygrała konkurs piosenki patriotycznej. Na miejscu, w stolicy, gratulowała jej inna podopieczna Fundacji TVN - Kasia Kamuda – oraz jej siostra, Ola. – Przyjechałyśmy specjalnie, żeby cię poznać – podkreślała Kasia, która kilka lat temu musiała przejść operację amputacji obu rąk i nogi. Wtedy pomogła jej Fundacja TVN, a podczas specjalnego, świątecznego programu na żywo, piosenkę „Ona ma siłę” zaśpiewała dla niej aktorka, Julia Kamińska. Po latach, wszyscy spotykają się na planie serialu TVN „Singielka”. Julia Kamińska oprowadziła Anię oraz Kasię i Olę po planie filmowym. Opowiedziała, jak „od kuchni” powstaje serial telewizyjny. – Tu jest bardzo fajnie! – cieszyła się Ania. Zachęcamy Państwa do pomocy podopiecznym Fundacji TVN „nie jesteś sam”. Aby to zrobić, wystarczy wysłać SMS pod numer 7126 o treści POMAGAM (1,23 pln z VAT) Zobacz wideo na stronie UWAGI! TUTAJ