1
-
  • ECCO WALKATHON 2007 Spaceruj i pomagaj!

    Nasi podopieczni

    ECCO WALKATHON 2007 Spaceruj i pomagaj!

    Zapraszamy na największą międzynarodową imprezę charytatywną ECCO WALKATHON 2007, czyli Spacer Ludzi Dobrej Woli! W tym roku impreza odbędzie się 15 września (sobota). Wyruszamy o godzinie 10.00 z Pól Mokotowskich w Warszawie. Każdy wychodzony na rzecz naszej Fundacji kilometr to 4 złote, które przeznaczymy na zakup sprzętu medycznego i na…

Artykuły

ECCO WALKATHON 2007 Spaceruj i pomagaj!

Zapraszamy na największą międzynarodową imprezę charytatywną ECCO WALKATHON 2007, czyli Spacer Ludzi Dobrej Woli! W tym roku impreza odbędzie się 15 września (sobota). Wyruszamy o godzinie 10.00 z Pól Mokotowskich w Warszawie. Każdy wychodzony na rzecz naszej Fundacji kilometr to 4 złote, które przeznaczymy na zakup sprzętu medycznego i na leki dla dzieci chorych na mukowiscydozę. Przyłącz się już dziś do największego spaceru na świecie! Podaruj nam swój kilometr, podaruj go dzieciom chorym na nieuleczalną chorobę! Bilety do nabycia w sklepach ECCO na terenie całego kraju oraz na stronie www.eccowalkathon.pl W marszu razem z nami idą WWF i Street Kids. Organizatorem tej rodzinnej imprezy jest duńska firma ECCO. Szczytny cel imprezy i wyśmienita zabawa po raz trzeci zjednoczą wszystkich chcących pomagać podczas wspólnego Spaceru. NA CZYM TO POLEGA Istotą tej największej na świecie „spacerowej” imprezy charytatywnej jest aktywne spędzenie czasu w gronie przyjaciół i niesienie pomocy potrzebującym. Jak to możliwe? Zwyczajnie! Spacerujesz i pomagasz! Każdy z uczestników tego niezwykłego Spaceru ma do wyboru dwie trasy o długości 6 i 10 km biegnące przez malowniczą dzielnicę Warszawy - Mokotów. Za każdy przebyty kilometr firma ECCO przekazuje na konto wybranej przez uczestnika fundacji 4 złote. I tak maszerując wspierasz wybrany przez siebie projekt charytatywny. W tym roku spacerujemy dla: fundacji ekologicznej WWF, organizacji Street Kids International oraz Fundacji TVN „Nie jesteś sam”. ECCO Walkathon to nie tylko pomoc potrzebującym, ale także doskonała okazja, by aktywnie spędzić dzień wspólnie z rodziną i przyjaciółmi. Na Polu Mokotowskim czekają na wszystkich liczne zabawy i konkursy, występy zespołów muzycznych oraz pokazy projektów, realizowanych przez fundacje. Imprezę poprowadzi znany duet Dorota Wellman i Marcin Prokop. W POLSCE JUŻ TRZECI RAZ ECCO Walkathon gości w Polsce już po raz trzeci i co roku w imprezie udział bierze coraz więcej Warszawiaków. ECCO Walkathon 2005 - ponad 7 tysięcy uczestników, 67.000 kilometrów, 270.000 złotych - ECCO Walkathon 2006 – prawie 15 tysięcy uczestników, 127 tysięcy kilometrów, ponad 507 tysięcy złotych! KAŻDY MOŻE – instrukcja obsługi Udział w ECCO Walkathonie jest bardzo prosty - do Spaceru może się przyłączyć każdy. Wystarczy przybyć do sklepu ECCO lub zarejestrować się na stronie internetowej  imprezy www.eccowalkathon.pl. Po uiszczeniu symbolicznej opłaty (10 złotych dorośli, 5 złotych dzieci) uczestnicy otrzymują bilet, który w dniu imprezy jest wymieniany na identyfikator i pakiet startowy, niezbędny podczas charytatywnego Spaceru. W skład pakietu wchodzą: plecak ECCO Walkathonu, koszulka, przewodnik po trasach, jabłko oraz woda. Oficjalne otwarcie ECCO Walkathonu nastąpi o godzinie 10.00, natomiast starty na poszczególnych trasach przewidziane są na godzinę 11.00 i 12.00. Spacer umilą uczestnikom liczne atrakcje przygotowane na każdej z tras. W Spacerze wezmą udział także znane i lubiane gwiazdy oraz ambasadorzy Spaceru Ludzi Dobrej Woli. A na zakończenie imprezy dla wszystkich uczestników ECCO Walkathonu odbędzie się wyjątkowy koncert. Muzyczną gwiazdą będzie - Kayah. Pierwszy ECCO Walkathon odbył się w 1999 roku w Kopenhadze. Wtedy to Karl Toosbuy, założyciel firmy ECCO wpadł na pomysł, jak połączyć aktywny wypoczynek z pomocą potrzebującym. Wprowadzając w życie najważniejsze wartości firmy ECCO zapoczątkował misję ECCO Walkathonu – Spaceru Ludzi Dobrej Woli. Misję, która ma za zadanie uświadamiać ludziom, że aktywność fizyczna przyczynia się do poprawy jakości życia, a wspólne działanie może mieć wpływ na innych ludzi i środowisko naturalne. Tak narodził się pomysł niepowtarzalnej imprezy charytatywnej, podczas której uczestnicy idą na wspólny spacer, a organizator, firma ECCO, wpłaca na konto wybranej przez uczestnika fundacji odpowiednią kwotę za każdy przebyty kilometr. W ciągu ośmiu lat do charytatywnego Spaceru dołączyli Duńczycy, Szwedzi, Norwegowie, Japończycy, Amerykanie i Niemcy, a trzy lata temu także Polacy. Spacerowaliśmy już ulicami Kopenhagi, Sztokholmu, Berlina, Jokohamy, San Francisco, a w tym roku spacerujemy już po raz trzeci ulicami Warszawy. NA RZECZ FUNDACJI Fundacja TVN od początku swojego istnienia, czyli już od 6 lat wspiera osoby chore i będące w trudnej sytuacji materialnej. Nasi podopieczni mogą liczyć na: dofinansowanie zakupu sprzętu medycznego i rehabilitacyjnego (wózki inwalidzkie, protezy kończyn, pompy insulinowe i baklofenowe, etc.) oraz opłacenie rehabilitacji osób niepełnosprawnych i z porażeniem mózgowym, a także zakup leków. Od trzech lat wspieramy również osoby cierpiące na nieuleczalną chorobę genetyczną o nazwie MUKOWISCYDOZA CZYM JEST MUKOWISCYDOZA? MUKOWISCYDOZA jest najczęściej występującą chorobą genetyczną. Jej objawy to przede wszystkim dolegliwości oskrzelowo – płucne oraz niewydolność enzymatyczna trzustki z zaburzeniami trawienia i wchłaniania. Niestety choroba ta na dzień dzisiejszy jest nieuleczalna – śmiertelna. Obecnie w Polsce żyje około 1000 osób chorych na MUKOWISCYDOZĘ, w tym około 300 dorosłych. Do tej pory nie odkryto leku, dzięki któremu ludzie na nią chorzy mogliby przeżyć, każdy chory musi umrzeć. LECZENIE MUKOWISCYDOZY Jedyną szansą na polepszenie samopoczucia osób chorych na mukowiscydozę jest ciągłe przyjmowanie leków, antybiotyków, witamin oraz preparatów enzymatycznych. Poza tym chorzy muszą być poddawani inhalacji oraz stosować wysokoenergetyczną i wysokobiałkową dietę. W przypadku tej choroby zalecane są również turnusy rehabilitacyjne. Jednym z najbardziej znanych Ośrodków w Polsce zajmującym się chorymi na MUKOWISCYDOZĘ jest Rabka Zdrój. To tu chore dzieci przyjeżdżają jak do drugiego domu, wszyscy się znają i otwarcie rozmawiają o chorobie i o czekającej ich śmierci. Te rozmowy zwykłych, zdrowych ludzi porażają. To nieprawdopodobne uczucie, gdy 7 – letni chłopiec mówi, że zostało mu około roku życia! NIE ZOSTAWIAJMY ICH SAMYCH Koszty leczenia osób chorych ma MUKOWISCYDOZĘ są bardzo wysokie. Często bez pomocy innych osoby chore nie są w stanie pokryć wydatków związanych z leczeniem, rehabilitacją i dietą. Miesięczny koszt leczenia waha się w granicach 1000 zł – 3000 zł. Dodatkowo osoby te powinny mieć profesjonalny domowy sprzęt medyczny tj. inhalatory, nebulizatory, ssaki, pulsoksymetry, koncentratory tlenu. Fundacja TVN od 3 lat ma pod swoją opieką ponad 200 osób chorych na tę chorobę, większość z nich to dzieci, które swoją chorobę nazywają zdrobniale MUKO. Mówią, że są chore na MUKO! MUKOWISCYDOZA zabija, ale leczona daje szanse na kolejne lata życia! O te lata trzeba walczyć, te lata to wszystko, co mają chorzy na MUKO! POMÓŻMY IM W TEJ WALCE, POMÓŻMY IM ŻYĆ! Przyłączcie się do Fundacji TVN w dniu 15 września i idźcie z nami dla dzieci chorych na MUKO! Jesteśmy im potrzebni. IZA – 2 LATA. Iza ma tylko 2 lata, najbardziej na świecie kocha swoją mamę! Iza jest dzieckiem chorym na MUKOWISCYDOZĘ! Iza jeszcze nie wie, jak poważnie jest chora, nie wie, że jej choroba jest śmiertelna! Iza ma wspaniałego brata bliźniaka, który urodził się zdrowy. Ona by żyć potrzebuje drogich leków i sprzętu medycznego! Iza lubi bawić się lalkami z Martą – jej najbliższą koleżanką. KLAUDIA – 11 LAT. Klaudia uwielbia jeździć na rowerze i grać na swoim komputerze! Klaudia wie, że jest chara na MUKO, a ono jest śmiertelne! *Klaudia kocha swoich rodziców i przyjaciółkę też Klaudie. Klaudia potrzebuje pomocy! KAROLINA – 7 LAT. Karolina lubi podróżować wraz z rodzicami. Karolina kocha konie. Karolina wraz z rodzicami mieszka w malowniczym mieście Nysa. Karolina cieszy się, że skończyła 7 lat i idzie już do szkoły, chce być dobrą uczennicą. OSKAR – 10 LAT. Oskara wychowuje tylko mama, z którą chłopiec jest niesamowicie związany. Oskar jak każdy chłopiec w jego wieku uwielbia grać w piłkę i bardzo chciałby w nią grać, ale z powodu jego pogarszającego się stanu zdrowia już nie może! Oskar już od dawna wie, że jest chory na nieuleczalną chorobę o nazwie MUKOWISCYDOZĘ! Mama Oskara nie może pracować, ponieważ sama jest osobą chorą, żyją z zasiłków. Leki, które powinien co miesiąc przyjmować Oskar kosztują ponad 1000 złotych! Oskar potrzebuje pomocy by żyć!  

Artykuły
-