- Znikam mięsień po mięśniu - mówi Wiktoria, choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA typ II. Jest to choroba genetyczna, która polega na utracie mięśni. Dziewczyna porusza się na wózku dla osób niepełnosprawnych, ma skoliozę, dlatego nosi gorset ortopedyczny. Jest pod stałą opieką pulmonologa, kardiologa, ortopedy oraz genetyka. Wiktoria jest podopieczną Fundacji TVN.

Dziewięcioletnia Martynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, którego istotą jest stopniowy zanik mięśni. SMA to choroba o podłożu genetycznym, prowadzi między innymi do problemów z poruszaniem się. Aktualnie jej leczenie polega na codziennej, intensywnej rehabilitacji. Są to ćwiczenia z fizjoterapeutą, basen i hipoterapia. Martynka i jej rodzice z ogromną nadzieją oczekują na decyzję Ministra Zdrowia w sprawie leczenia. Rok temu został zarejestrowany pierwszy lek na SMA, który nie wyleczy, ale zahamuje postęp choroby.

Marcel ma 7 lat. Wymaga jednak pomoc w każdej czynności. W jego przypadku rehabilitacja jest bardzo ważna. Możesz pomóc w rehabilitacji naszych podopiecznych wysyłając sms o treści POMAGAM na numer 7356 (3,69 z VAT) lub przekazując datek online: fundacja.tvn.pl/wplac-online

Sześcioletnia Hania choruje na mukowiscydozę. To nieuleczalna choroba genetyczna wpływająca przede wszystkim na układ oddechowy oraz pracę przewodu pokarmowego. Możesz pomóc w leczeniu Hani i innych podopiecznych Fundacji TVN: ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

- Nie jestem tak sprawny jak moi koledzy - mówi 10-letni Mateusz, który choruje na artrogrypozę, zwaną też wrodzoną sztywnością stawów.. - Nie mogę grać w piłkę, tak jak oni, i bardzo mnie to denerwuje. Pomagamy Mateuszowi ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

Czteroletni Tymon urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Jest rehabilitowany ruchowo, by mógł samodzielnie chodzić. Pomagajmy <3 ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

Maja ma 8 lat i potrzebuje codziennej rehabilitacji. Pomagajmy dzieciom niepełnosprawnym. Pomóżmy Mai. ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

Sebastian po urodzeniu świetnie się rozwijał. W swoje pierwsze urodziny już chodził za rączkę i rodzice byli pewni, że lada chwila zacznie chodzić samodzielnie. Niestety dziecko zatrzymało się w rozwoju fizycznym. Chłopiec choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA typ 2. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna. Jedynym dostępnym na tą chwilę leczeniem jest intensywna rehabilitacja oraz jak najlepszy sprzęt rehabilitacyjny i ortopedyczny. Możesz pomóc Sebastianowi. Wyślij sms o treści POMAGAM na numer 7126 (1,23 pln z vat) lub przekaż darowiznę online.

Michał i Maja to rodzeństwo. Wszystko robią razem. Bawią się, chodzą do szkoły i... razem chorują na mukowiscydozę. To choroba genetyczna wpływająca przede wszystkim na układ oddechowy oraz pracę przewodu pokarmowego. Przyczyną choroby są mutacje genów, które dziedziczymy. Leczenie w mukowiscydozie to leczenie objawowe, które spowalnia postęp choroby. Dzięki codziennym inhalacjom, drenażom i suplementacji leków, dzieci mogą funkcjonować podobnie jak ich rówieśnicy. Możesz pomóc: fundacja.tvn.pl/wplac-online

Ola ma sześć lat. Nie chodzi i nie stoi samodzielnie. O jej sprawność fizyczną rodzice dziewczynki walczą każdego dnia. Możesz pomóc w rehabilitacji naszych podopiecznych wysyłając sms o treści POMAGAM na numer 7356 (3,69 z VAT) lub przekazując datek online: fundacja.tvn.pl/wplac-online  

Klaudia ma 8 lat i choruje na dystrofię mięśniową. Dzięki codziennej intensywnej rehabilitacji postęp choroby można wyhamować. Dlatego warto pomagać.

10-letni, niepełnosprawny Kacper mieszka w przerobionej na dom stodole. Jego rodzice starają się robić wszystko, by pięcioosobowej rodzinie niczego nie brakowało, jednak nie jest im łatwo. Na rehabilitację, czy sprzęt ortopedyczny, których Kacper potrzebuje ze względu na porażenie mózgowe, po prostu nie mają pieniędzy. Kacper imponuje siłą. Żeby jednak mógł robić kolejne postępy potrzebne są pieniądze, których w jego rodzinnym domu brakuje. Chłopiec mieszka z mamą, tatą i dwójką rodzeństwa w Podolu-Górowie niedaleko Nowego Sącza. To rejon o wysokim bezrobociu. Mama Bartka zajmuje się dziećmi. Pan Janusz, z zawodu spawacz, od niedawna trudni się brukarstwem. Sezon się jednak skończył. Całkowity dochód państwa Ziółkowskich to około 2600 złotych miesięcznie na pięcioosobową rodzinę. To zbyt mało, by zaspokoić wszystkie potrzeby Kacpra. - Nóżka szybko mu rośnie. Buty ortopedyczne, które miał, są już za małe - mówi mama chłopca, pani Barbara. Szyte na miarę obuwie jest bardzo drogie. A rocznie potrzeba ich, co najmniej dwie, a najlepiej cztery pary! A przecież buty to dopiero początek. Chłopiec powinien być rehabilitowany co najmniej trzy razy w tygodniu, ale to oznaczałoby dla rodziców dodatkowe koszty - około 600 zł miesięcznie. Kacper potrzebuje także jednego turnusu rehabilitacyjnego na kwartał. NFZ refunduje mu jeden w roku. - To jest definitywnie za mało - ocenia fizjoterapeuta Maciej Malinowski.

- Najgorsze są pobyty w szpitalu: usypianie do operacji, wenflony, zmiany opatrunków - wylicza chorująca na łamliwość kości Wiktoria, która choruje na łamliwość kości. To rzadka, genetyczna choroba powodująca, że kości są bardzo kruche, często się łamią, co prowadzi do deformacji. Chore dzieci słabo rosną, zwykle osiągają wzrost niewiele ponad metr i mają duże problemy z poruszaniem się. Wiktoria przeszła już kilkadziesiąt. W kości nóg wstawiono jej metalowe pręty, które zapobiegają złamaniom i deformacjom. Podobne implanty mogłaby mieć też w rękach, ale kości rąk są na razie zbyt drobne na taki zabieg. To właśnie ręce są teraz najbardziej narażone na uszkodzenia. Żeby Wiktoria mogła być w przyszłości samodzielna, musi regularnie ćwiczyć. Dzięki zajęciom wzmacnia mięśnie i zwiększa ruchomość w stawach. Teraz dziewczynka ma rehabilitację tylko dwa razy w tygodniu, na więcej rodziców nie stać. Każda godzina zajęć to koszt 60 złotych. Rodzice płacą teraz za nie sami, część środków uzyskują też ze zbiórek nakrętek. Matka Wiktorii zajmuje się córką, więc nie pracuje, ma jedynie 1200 zł zasiłku. Ojciec zarabia niecałe dwa tysiące złotych. Tymczasem dziewczynka pilnie potrzebuje nowego wózka aktywnego. Ten, z którego teraz korzysta, jest już na nią za ciasny, a o refundację na nowy może się starać najwcześniej za rok. Wózek na tyle lekki, by mogła nim sama jeździć, kosztuje ponad osiem tysięcy złotych. To kwota nierealna do zebrania przez rodziców. WARTO POMAGAĆ

Iga cierpi na okołoporodowe porażenie splotu ramiennego. Jest naszą podopieczną. Dołącz do grona osób, które wspierają dzieci w powrocie do zdrowia.

Kinga choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Jeszcze trzy lata temu nic nie mogła zrobić sama. - Dziś dzięki ciężkiej pracy, rehabilitacji i wsparciu Fundacji TVN, stawia pierwsze kroki - mówi tata Kingi. Warto pomagać!

Sandra choruje na przepuklinę oponowo - rdzeniową. To wrodzona wada związana z nieprawidłowym rozwojem układu nerwowego we wczesnym okresie życia płodu. Jest to najcięższy i najbardziej złożony typ rozszczepu kręgosłupa. Jest to wada otwarta dotycząca nie tylko kręgosłupa, ale przede wszystkim rdzenia kręgowego. Razem możemy pomagać Sandrze.

- Bardzo kocham swoją mamę - mówi Ola - Gdy źle się czuję, to mnie przytula. Ola choruje na rozszczep kręgosłupa, bardzo poważną wrodzoną wadą rozwojową. Uszkodzenie jest wynikiem nieprawidłowego rozwoju układu nerwowego.

Julia choruje na wrodzoną łamliwość kości. Jej kości są podatne na złamania, nawet podczas zwykłych czynności. Julia uważa, że w biciu dzieckiem fajne jest to, że można jeździć na hulajnodze. A w byciu dorosłym najfajniejsze jest to, że można pomagać innym.

Damian choruje na artrogrypozę. Artrogrypoza to grupa objawów, polegająca na występowaniu wrodzonych, wielostawowych przykurczy. Zwana też jest wrodzoną sztywnością stawów^. Damian ciągłej wymaga rehabilitacji.  

Michał urodził się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Jak dorośnie, chce zostać strażakiem. Dziś Ty możesz pomóc Michałkowi. Może kiedyś Michałek będzie mógł pomóc Tobie.  

Hania choruje na postać mukowiscydozy oddechowo-pokarmowej, odmiana Fdel 508/Fdel508 – ponoć jedna z najcięższych. Wspierając Fundację, wspierasz leczenie pięciolatki, która jest uwielbiana przez swoich rodziców i siostrę. - Bardzo kocham swoją siostrę - mówi dziewięcioletnia Tosia. Mimo choroby Hania jest bardzo ruchliwa, wszędzie jej pełno.Uwielbia balet, wspinaczkę na ściance, jazdę na rowerze i rolki. Warto pomagać!

Iga urodziła się z bardzo rzadką chorobą autoimmunologiczną. Choroba ta może spowodować trwałe uszkodzenie mózgu, oczu i słuchu. Dzięki Waszej pomocy, takie dzieci jak Iga, mają szanse na lepsze życie.

- Bo jak nie my, to kto? – śpiewał Kacper, który podbił Wasze serca swoim uśmiechem i optymizmem. Chłopiec cierpi na wrodzoną łamliwość kości. Jego kości są niezwykle podatne na złamania, które mogą następować nawet samoistnie. Chorobę zdiagnozowano u niego w pierwszym tygodniu po narodzinach na podstawie zdjęcia RTG, gdzie widoczne były świeże i zagojone złamania (ponad 26). Chłopiec porusza się na wózku inwalidzkim. Potrzebuje codziennej rehabilitacji. Kacper uwielbia śpiewać. Jest również kibicem piłki nożnej. – Może kiedyś, w przyszłości, będę trenerem którejś popularnej drużyny? – marzy chłopiec. Sam nie może zagrać w piłkę. Nie porusza się samodzielnie, a każdy gwałtowniejszy ruch może doprowadzić do bolesnych złamań kości. Kacper był bohaterem świątecznego wydania programu UWAGA! w 2015 r., brał także udział w nagrywaniu spotów dla fundacji.

- Znikam mięsień po mięśniu - mówi Wiktoria, choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA typ II. Jest to choroba genetyczna, która polega na utracie mięśni. Dziewczyna porusza się na wózku dla osób niepełnosprawnych, ma skoliozę, dlatego nosi gorset ortopedyczny. Jest pod stałą opieką pulmonologa, kardiologa, ortopedy oraz genetyka. Wiktoria jest podopieczną Fundacji TVN.

Dziewięcioletnia Martynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, którego istotą jest stopniowy zanik mięśni. SMA to choroba o podłożu genetycznym, prowadzi między innymi do problemów z poruszaniem się. Aktualnie jej leczenie polega na codziennej, intensywnej rehabilitacji. Są to ćwiczenia z fizjoterapeutą, basen i hipoterapia. Martynka i jej rodzice z ogromną nadzieją oczekują na decyzję Ministra Zdrowia w sprawie leczenia. Rok temu został zarejestrowany pierwszy lek na SMA, który nie wyleczy, ale zahamuje postęp choroby.

Marcel ma 7 lat. Wymaga jednak pomoc w każdej czynności. W jego przypadku rehabilitacja jest bardzo ważna. Możesz pomóc w rehabilitacji naszych podopiecznych wysyłając sms o treści POMAGAM na numer 7356 (3,69 z VAT) lub przekazując datek online: fundacja.tvn.pl/wplac-online

Sześcioletnia Hania choruje na mukowiscydozę. To nieuleczalna choroba genetyczna wpływająca przede wszystkim na układ oddechowy oraz pracę przewodu pokarmowego. Możesz pomóc w leczeniu Hani i innych podopiecznych Fundacji TVN: ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

- Nie jestem tak sprawny jak moi koledzy - mówi 10-letni Mateusz, który choruje na artrogrypozę, zwaną też wrodzoną sztywnością stawów.. - Nie mogę grać w piłkę, tak jak oni, i bardzo mnie to denerwuje. Pomagamy Mateuszowi ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

Czteroletni Tymon urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Jest rehabilitowany ruchowo, by mógł samodzielnie chodzić. Pomagajmy <3 ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

Maja ma 8 lat i potrzebuje codziennej rehabilitacji. Pomagajmy dzieciom niepełnosprawnym. Pomóżmy Mai. ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

- Znikam mięsień po mięśniu - mówi Wiktoria, choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA typ II. Jest to choroba genetyczna, która polega na utracie mięśni. Dziewczyna porusza się na wózku dla osób niepełnosprawnych, ma skoliozę, dlatego nosi gorset ortopedyczny. Jest pod stałą opieką pulmonologa, kardiologa, ortopedy oraz genetyka. Wiktoria jest podopieczną Fundacji TVN.

Sześcioletnia Hania choruje na mukowiscydozę. To nieuleczalna choroba genetyczna wpływająca przede wszystkim na układ oddechowy oraz pracę przewodu pokarmowego. Możesz pomóc w leczeniu Hani i innych podopiecznych Fundacji TVN: ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

- Nie jestem tak sprawny jak moi koledzy - mówi 10-letni Mateusz, który choruje na artrogrypozę, zwaną też wrodzoną sztywnością stawów.. - Nie mogę grać w piłkę, tak jak oni, i bardzo mnie to denerwuje. Pomagamy Mateuszowi ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

Czteroletni Tymon urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Jest rehabilitowany ruchowo, by mógł samodzielnie chodzić. Pomagajmy <3 ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

Maja ma 8 lat i potrzebuje codziennej rehabilitacji. Pomagajmy dzieciom niepełnosprawnym. Pomóżmy Mai. ✅Wspieram online bit.ly/2xyuSkb ✅SMS 7356 o treści POMAGAM (3,69 zł z VAT)

Sebastian po urodzeniu świetnie się rozwijał. W swoje pierwsze urodziny już chodził za rączkę i rodzice byli pewni, że lada chwila zacznie chodzić samodzielnie. Niestety dziecko zatrzymało się w rozwoju fizycznym. Chłopiec choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA typ 2. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna. Jedynym dostępnym na tą chwilę leczeniem jest intensywna rehabilitacja oraz jak najlepszy sprzęt rehabilitacyjny i ortopedyczny. Możesz pomóc Sebastianowi. Wyślij sms o treści POMAGAM na numer 7126 (1,23 pln z vat) lub przekaż darowiznę online.

Michał i Maja to rodzeństwo. Wszystko robią razem. Bawią się, chodzą do szkoły i... razem chorują na mukowiscydozę. To choroba genetyczna wpływająca przede wszystkim na układ oddechowy oraz pracę przewodu pokarmowego. Przyczyną choroby są mutacje genów, które dziedziczymy. Leczenie w mukowiscydozie to leczenie objawowe, które spowalnia postęp choroby. Dzięki codziennym inhalacjom, drenażom i suplementacji leków, dzieci mogą funkcjonować podobnie jak ich rówieśnicy. Możesz pomóc: fundacja.tvn.pl/wplac-online

Klaudia ma 8 lat i choruje na dystrofię mięśniową. Dzięki codziennej intensywnej rehabilitacji postęp choroby można wyhamować. Dlatego warto pomagać.

Iga urodziła się z bardzo rzadką chorobą autoimmunologiczną. Choroba ta może spowodować trwałe uszkodzenie mózgu, oczu i słuchu. Dzięki Waszej pomocy, takie dzieci jak Iga, mają szanse na lepsze życie.

- Znikam mięsień po mięśniu - mówi Wiktoria, choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA typ II. Jest to choroba genetyczna, która polega na utracie mięśni. Dziewczyna porusza się na wózku dla osób niepełnosprawnych, ma skoliozę, dlatego nosi gorset ortopedyczny. Jest pod stałą opieką pulmonologa, kardiologa, ortopedy oraz genetyka. Wiktoria jest podopieczną Fundacji TVN.

Marcel ma 7 lat. Wymaga jednak pomoc w każdej czynności. W jego przypadku rehabilitacja jest bardzo ważna. Możesz pomóc w rehabilitacji naszych podopiecznych wysyłając sms o treści POMAGAM na numer 7356 (3,69 z VAT) lub przekazując datek online: fundacja.tvn.pl/wplac-online

Ola ma sześć lat. Nie chodzi i nie stoi samodzielnie. O jej sprawność fizyczną rodzice dziewczynki walczą każdego dnia. Możesz pomóc w rehabilitacji naszych podopiecznych wysyłając sms o treści POMAGAM na numer 7356 (3,69 z VAT) lub przekazując datek online: fundacja.tvn.pl/wplac-online  

10-letni, niepełnosprawny Kacper mieszka w przerobionej na dom stodole. Jego rodzice starają się robić wszystko, by pięcioosobowej rodzinie niczego nie brakowało, jednak nie jest im łatwo. Na rehabilitację, czy sprzęt ortopedyczny, których Kacper potrzebuje ze względu na porażenie mózgowe, po prostu nie mają pieniędzy. Kacper imponuje siłą. Żeby jednak mógł robić kolejne postępy potrzebne są pieniądze, których w jego rodzinnym domu brakuje. Chłopiec mieszka z mamą, tatą i dwójką rodzeństwa w Podolu-Górowie niedaleko Nowego Sącza. To rejon o wysokim bezrobociu. Mama Bartka zajmuje się dziećmi. Pan Janusz, z zawodu spawacz, od niedawna trudni się brukarstwem. Sezon się jednak skończył. Całkowity dochód państwa Ziółkowskich to około 2600 złotych miesięcznie na pięcioosobową rodzinę. To zbyt mało, by zaspokoić wszystkie potrzeby Kacpra. - Nóżka szybko mu rośnie. Buty ortopedyczne, które miał, są już za małe - mówi mama chłopca, pani Barbara. Szyte na miarę obuwie jest bardzo drogie. A rocznie potrzeba ich, co najmniej dwie, a najlepiej cztery pary! A przecież buty to dopiero początek. Chłopiec powinien być rehabilitowany co najmniej trzy razy w tygodniu, ale to oznaczałoby dla rodziców dodatkowe koszty - około 600 zł miesięcznie. Kacper potrzebuje także jednego turnusu rehabilitacyjnego na kwartał. NFZ refunduje mu jeden w roku. - To jest definitywnie za mało - ocenia fizjoterapeuta Maciej Malinowski.

- Najgorsze są pobyty w szpitalu: usypianie do operacji, wenflony, zmiany opatrunków - wylicza chorująca na łamliwość kości Wiktoria, która choruje na łamliwość kości. To rzadka, genetyczna choroba powodująca, że kości są bardzo kruche, często się łamią, co prowadzi do deformacji. Chore dzieci słabo rosną, zwykle osiągają wzrost niewiele ponad metr i mają duże problemy z poruszaniem się. Wiktoria przeszła już kilkadziesiąt. W kości nóg wstawiono jej metalowe pręty, które zapobiegają złamaniom i deformacjom. Podobne implanty mogłaby mieć też w rękach, ale kości rąk są na razie zbyt drobne na taki zabieg. To właśnie ręce są teraz najbardziej narażone na uszkodzenia. Żeby Wiktoria mogła być w przyszłości samodzielna, musi regularnie ćwiczyć. Dzięki zajęciom wzmacnia mięśnie i zwiększa ruchomość w stawach. Teraz dziewczynka ma rehabilitację tylko dwa razy w tygodniu, na więcej rodziców nie stać. Każda godzina zajęć to koszt 60 złotych. Rodzice płacą teraz za nie sami, część środków uzyskują też ze zbiórek nakrętek. Matka Wiktorii zajmuje się córką, więc nie pracuje, ma jedynie 1200 zł zasiłku. Ojciec zarabia niecałe dwa tysiące złotych. Tymczasem dziewczynka pilnie potrzebuje nowego wózka aktywnego. Ten, z którego teraz korzysta, jest już na nią za ciasny, a o refundację na nowy może się starać najwcześniej za rok. Wózek na tyle lekki, by mogła nim sama jeździć, kosztuje ponad osiem tysięcy złotych. To kwota nierealna do zebrania przez rodziców. WARTO POMAGAĆ

Iga cierpi na okołoporodowe porażenie splotu ramiennego. Jest naszą podopieczną. Dołącz do grona osób, które wspierają dzieci w powrocie do zdrowia.

Sandra choruje na przepuklinę oponowo - rdzeniową. To wrodzona wada związana z nieprawidłowym rozwojem układu nerwowego we wczesnym okresie życia płodu. Jest to najcięższy i najbardziej złożony typ rozszczepu kręgosłupa. Jest to wada otwarta dotycząca nie tylko kręgosłupa, ale przede wszystkim rdzenia kręgowego. Razem możemy pomagać Sandrze.

- Bardzo kocham swoją mamę - mówi Ola - Gdy źle się czuję, to mnie przytula. Ola choruje na rozszczep kręgosłupa, bardzo poważną wrodzoną wadą rozwojową. Uszkodzenie jest wynikiem nieprawidłowego rozwoju układu nerwowego.

Julia choruje na wrodzoną łamliwość kości. Jej kości są podatne na złamania, nawet podczas zwykłych czynności. Julia uważa, że w biciu dzieckiem fajne jest to, że można jeździć na hulajnodze. A w byciu dorosłym najfajniejsze jest to, że można pomagać innym.

Damian choruje na artrogrypozę. Artrogrypoza to grupa objawów, polegająca na występowaniu wrodzonych, wielostawowych przykurczy. Zwana też jest wrodzoną sztywnością stawów^. Damian ciągłej wymaga rehabilitacji.  

Michał urodził się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Jak dorośnie, chce zostać strażakiem. Dziś Ty możesz pomóc Michałkowi. Może kiedyś Michałek będzie mógł pomóc Tobie.